线粒体染色液(Altmann法)

产品简介：

线粒体是细胞能量的来源，其形态可以有较大的变化（从杆状到圆形）。线粒体体积很小，只有借助电子显微镜才能观察到。线粒体包含遗传性母体DNA。其数量、大小和形状根据动物细胞类型而有差异。观察线粒体的 方式是用电子显微镜，组织病理学方法如Altmann技术是有帮助的。用组织化学方法成功显示线粒体取决于以下几个因素：组织必须新鲜固定，切片薄(2~3μm)。由于当细胞缺氧或死亡后线粒体是发生退行性变最早的细胞器之一，快速固定至关重要。

线粒体染色以Champy-Kull方法结果 ，但是染色技术较复杂，Heidenhain铁苏木素方法需要 分化。Altmann品红方法较简单，但也应注意控制分化的程度。

自备材料：

1、 固定液：Champy固定液或Helly固定液

2、 自来水

3、 无水乙醇

操作步骤（仅供参考）

1、 组织固定，推荐使用Champy固定液，但Helly固定液效果也较好。

2、 切片脱蜡至水。

3、 将切片浸泡于Aniline品红染色液，稍微加热切片至有热气出现，放置5min。

4、 自来水冲洗切片。

5、 用Aniline分化液A分化至过染的红色褪去。

6、 用Aniline分化液B分化，应显微镜下控制染色程度。

7、 无水乙醇快速脱水2次。

8、 二甲苯透明，非水溶性封片剂封片。

注意事项：                                                   

1、 应仔细分化，以使背景呈黄色。

2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。