淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法)

产品简介：

淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官，导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的不分支的细丝，大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片。后来经过Highman改良，染色效果更好。

改良Highman刚果红染色又称甲醇刚果红染色，主要由刚果红染色液和Mayer苏木素染色液等组成。该染色法性能稳定，并且已经被科研和临床领域广泛应用，推荐该法作为淀粉样物质染色的主要方法之一。

自备材料：

1、 10%中性福尔马林固定液

2、 蒸馏水

3、 系列乙醇

操作步骤（仅供参考）：

1、 常规固定，常采用10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。

2、 切片厚度4μm，常规脱蜡至水。

3、 入改良Highman染色液浸染10min，弃余液。

4、 Highman分化液分化2~5s，立即入水终止分化。水洗2次后镜下控制至恰当程度。

5、 自来水冲洗5min。

6、 入Mayer苏木素染色液，浅染细胞核1~2min或更短时间。

7、 自来水冲洗10min。

8、 逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

注意事项：

1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。

2、 Highman分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。

3、 改良Highman染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。

4、 Highman分化液分化步骤很重要。分化时间较短，胶原纤维也被染成红色；分化过度，淀粉样物质也被脱色。如果脱色过度，可以将切片清洗后重新用刚果红染色液浸染。

5、 脱水应迅速，避免脱色。

6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。